“โรคหายาก” เข้าใจ รู้ทัน รวมพลังมุ่งขยายสิทธิการรักษา สร้างการเข้าถึงอย่างเท่าเทียม

ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล  ประธานเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ของสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย และกุมารแพทย์โรคพันธุกรรม โรงพยาบาลรามาธิบดี ร่วมกับ นายสมบัติ ไชยศร   รองประธานมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากร่วมจัดงาน “วันรณรงค์โรคหายากแห่งประเทศไทย ครั้งที่ 10 เพื่อรวมพลังในการขับเคลื่อนจากทุกภาคส่วนครั้งยิ่งใหญ่ โดยครั้งนี้ได้รับความร่วมมือและสนับสนุนจากกระทรวงสาธารณสุข สำนักงานหลักประกันสุขภาพ (สปสช.) มูลนิธิมิตรภาพบำบัด ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ (TCELS) และเครือข่ายชมรมอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงครอบครัวผู้ป่วยและผู้ป่วย เพื่อร่วมกันหาแนวทางและร่วมกันผลักดันให้ผู้ป่วยโรคหายากมีสิทธิในการเข้าถึงการรักษาอย่างเท่าเทียมต่อไป และเข้าถึงสิทธิในการรักษาอย่างครอบคลุมมากขึ้น ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี  

Written By
More from pp
‘พรรคร่วมฝ่ายค้าน’ ยื่น ขอเปิดอภิปรายทั่วไปแบบไม่ลงมติ ม.152 
13 มีนาคม 2567 เวลา 10.00 นาฬิกา ณ บริเวณห้องโถง ชั้น 1 อาคารรัฐสภา นายวันมูหะมัดนอร์...
Read More
0 replies on ““โรคหายาก” เข้าใจ รู้ทัน รวมพลังมุ่งขยายสิทธิการรักษา สร้างการเข้าถึงอย่างเท่าเทียม”