“โรคหายาก” เข้าใจ รู้ทัน รวมพลังมุ่งขยายสิทธิการรักษา สร้างการเข้าถึงอย่างเท่าเทียม

ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล  ประธานเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ของสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย และกุมารแพทย์โรคพันธุกรรม โรงพยาบาลรามาธิบดี ร่วมกับ นายสมบัติ ไชยศร   รองประธานมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากร่วมจัดงาน “วันรณรงค์โรคหายากแห่งประเทศไทย ครั้งที่ 10 เพื่อรวมพลังในการขับเคลื่อนจากทุกภาคส่วนครั้งยิ่งใหญ่ โดยครั้งนี้ได้รับความร่วมมือและสนับสนุนจากกระทรวงสาธารณสุข สำนักงานหลักประกันสุขภาพ (สปสช.) มูลนิธิมิตรภาพบำบัด ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ (TCELS) และเครือข่ายชมรมอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงครอบครัวผู้ป่วยและผู้ป่วย เพื่อร่วมกันหาแนวทางและร่วมกันผลักดันให้ผู้ป่วยโรคหายากมีสิทธิในการเข้าถึงการรักษาอย่างเท่าเทียมต่อไป และเข้าถึงสิทธิในการรักษาอย่างครอบคลุมมากขึ้น ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี  

Written By
More from pp
อย่าเข้าใจผิด !! นิ่วในถุงน้ำดี ไม่สามารถใช้วิธีการสลายนิ่วได้
หลายคนอาจจะเคยได้ยินวิธีการรักษานิ่วที่เรียกว่า “การสลายนิ่ว” ซึ่งเป็นการยิงคลื่นเสียงเข้าไปที่ก้อนนิ่ว เพื่อให้นิ่วแตกเป็นก้อนเล็ก ๆ หรือแตกจนสลายไป และออกมาพร้อมกับปัสสาวะ โดยที่ไม่ต้องทำการผ่าตัดและไม่ต้องดมยาสลบ แต่รู้หรือไม่ว่าการสลายนิ่วนั้น ไม่สามารถใช้กับโรคนิ่วในถุงน้ำดีได้ 
Read More
0 replies on ““โรคหายาก” เข้าใจ รู้ทัน รวมพลังมุ่งขยายสิทธิการรักษา สร้างการเข้าถึงอย่างเท่าเทียม”