“โรคหายาก” เข้าใจ รู้ทัน รวมพลังมุ่งขยายสิทธิการรักษา สร้างการเข้าถึงอย่างเท่าเทียม

ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล  ประธานเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ของสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย และกุมารแพทย์โรคพันธุกรรม โรงพยาบาลรามาธิบดี ร่วมกับ นายสมบัติ ไชยศร   รองประธานมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากร่วมจัดงาน “วันรณรงค์โรคหายากแห่งประเทศไทย ครั้งที่ 10 เพื่อรวมพลังในการขับเคลื่อนจากทุกภาคส่วนครั้งยิ่งใหญ่ โดยครั้งนี้ได้รับความร่วมมือและสนับสนุนจากกระทรวงสาธารณสุข สำนักงานหลักประกันสุขภาพ (สปสช.) มูลนิธิมิตรภาพบำบัด ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ (TCELS) และเครือข่ายชมรมอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงครอบครัวผู้ป่วยและผู้ป่วย เพื่อร่วมกันหาแนวทางและร่วมกันผลักดันให้ผู้ป่วยโรคหายากมีสิทธิในการเข้าถึงการรักษาอย่างเท่าเทียมต่อไป และเข้าถึงสิทธิในการรักษาอย่างครอบคลุมมากขึ้น ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี  

Written By
More from pp
โฆษกไทยสร้างไทย เชื่อก.พาณิชย์ยื้อลงทะเบียนร้านค้าดิจิตอลวอลเลท เหตุเคลียร์พรรคร่วมยังไม่ลงตัว คาด “กักงบ68” ทำพิษ
นายปริเยศ อังกูรกิตติ โฆษกพรรคไทยสร้างไทย กล่าวถึงสถานการณ์ของนโยบายดิจิทัลวอลเล็ต ที่ยังไม่มีความชัดเจนในเรื่องกำหนดเวลาการลงทะเบียนร้านค้า รวมถึงข้อกำหนดต่างๆ ทั้งสินค้าที่เข้าร่วมโครงการ รวมถึงยังไม่มีความคืบหน้าอื่นๆ จากทางกระทรวงการคลังด้วยนั้น ตนขอให้ข้อสังเกตว่ารัฐบาลพยายามขยับไทมไลน์มาโดยตลอด การเลื่อนโครงการโดยอ้างว่ากำลังรวบรวมข้อมูลและเงื่อนไขต่างๆนั้น เป็นเพียงข้ออ้าง...
Read More
0 replies on ““โรคหายาก” เข้าใจ รู้ทัน รวมพลังมุ่งขยายสิทธิการรักษา สร้างการเข้าถึงอย่างเท่าเทียม”